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市场“寻医问药”亿帆医药接待逾百家机构

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发表于 2018-6-11 07:20:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
记者 李曼宁
上周(6月4日至8日)沪指微跌,失守3100点,沪深两市共117家公司披露调研记录,数量与上周持平。医药板块近期逆势上涨,机构也不忘寻医问药,周内获调研生物医药公司达7家。
亿帆医药(002019)是上周最受关注的公司,也是期间唯一一家调研机构数破百的公司。6月6日,中邮基金、易方达基金、淡水泉投资等合计140多家机构和个人投资者调研了亿帆医药(002019)
另一家医药股丽珠集团(000513)则接待了较高级别的调研人员。6月8日,摩根士丹利执行董事吴声积、中银国际首席分析师邓周宇等5人造访公司。
记者注意到,就在一年前(2017年6月9日),包括执行董事吴声积和副总裁胡幼珏在内,摩根士丹利旗下4人对丽珠集团(000513)进行了调研。
调研内容方面,亿帆医药(002019)此番就健能隆在研产品F-627、F-652等项目的进展情况、上市预期、开发和销售策略等问题与投资者进行了交流;丽珠集团(000513)则主要介绍了公司重点产品的销售、研发情况、原料药业务板块的未来发展规划等。
今年1月,亿帆医药(002019)控股子公司健能隆宣布其在研产品F-627(贝格司亭)成功完成首个美国 III 期临床试验 (04 试验),实验结果达到试验的主要终点,及预设评价标准。
亿帆医药(002019)此次在调研中透露,F-627 III (05)方案正按公司既定计划在有序开展,国际约70个临床中心同时推进,预计2018年的主要目标是完成病人入组,同时,F-627的国内III期临床受到创新政策带来的红利,临床进展比预期要好,现也处于病人入组阶段,可能比国际会快一些。
丽珠集团(000513)的主力产品参芪扶正近两年进入调整期,今年一季度,该品种销售收入下降了24.7%。公司表示,参芪扶正注射液软袋有望在2018年年底之前上市,争取能在一定程度上促进销售;另外,该品种于近期获得了美国的临床批件,公司会继续开展参芪在美国的临床研究,同时也会不断进行该品种在国内的上市后研究,充分验证参芪的有效性及安全性。
丽珠集团(000513)也在调研中介绍了丽珠单抗公司重点在研品种的进展。其中,注射用重组人绒促性素处于 Ⅲ期临床试验;注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体处于Ⅱ期临床试验;重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体处于I期临床试验;重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液处于I期临床试验,取得阶段性进展等。
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